妊婦健診

妊婦健診のスケジュールに関しては、基本的な流れが決まっています。妊娠12～22週は4週間ごと、妊娠23～26週は3週間ごと、妊娠27～34週は2週間ごとに来院していただきます。
健診では採尿、血圧測定、体重チェック、超音波検査などを行い、母体や赤ちゃんの状況を確認します。健診は基本的に予約制のため、待ち時間も比較的短く済みます。Web予約のほか、お電話、受付窓口で予約のご相談ができますので、お気軽にお問い合わせください。

分娩先の病院に行かれるまでの間、当クリニックで妊婦健診を行うことになった場合の一般的な流れをご案内します。お支払い金額は、利用する補助券との差額によります。
※健診では、尿検査・血圧測定・体重測定・超音波検査などの定期検査を必ず行います。

※母子健康手帳、妊婦健康診査受診券の受け取りはお住まいの各市町村でお受け取り下さい。

NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）とは、出産前にダウン症を始めとする胎児の染色体異常を調べることが出来るスクリーニング検査です。当院は、正式に認証された「NIPTを実施する医療機関（連携）」です。
確定的な検査方法として羊水検査や絨毛検査がありますが、これらはお腹から子宮の中に針を刺す必要があり、流産や破水などの危険を伴う侵襲的な検査です。一方、NIPTは危険を伴わずに赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性を検査することができます。
妊娠9-10週以降の妊婦さんの血液中に含まれる、お腹の赤ちゃんのDNAを検査します。採血だけなので母体に優しく、検査精度が高いのが特徴です。

• Merit01

  NIPT認証施設

  ---

  NIPTの施設には認証施設と非認証施設の2つがあります。当クリニックは日本医学会が認証した施設のため、適切なカウンセリングやアフターケアを受けることができます。

• Merit02

  危険を伴わずに検査が可能

  ---

  NIPTは血液を少量採取するだけなので、危険を伴わずに赤ちゃんが染色体疾患をもつ可能性を検査することができます。検査結果が陰性であれば、不要な侵襲的検査を行わずに済むメリットがあります。

NIPTは、21トリソミー、18トリソミー、13トリソミーの染色体疾患の可能性を調べる検査で、その他の疾患は対象となりません。
妊婦さんの年齢が上昇すると、トリソミーをもつ赤ちゃんの出生頻度が高くなることが知られていますが、それ以外の染色体疾患ではその影響は明らかではありません。
100人に3～5人は先天的な疾患をもって生まれてきます。この中で染色体が原因の疾患は約25％で、NIPTの検査対象である3つの染色体疾患は、さらにその約70％（生まれてくる赤ちゃん100人あたり0.7人程度）です。

約1000人に1人の割合で出生するといわれています。体質的に生後の身体や言語の発達がゆっくりで、心疾患、消化器系疾患などの病気をもつ場合があります。

4,000～10,000人に1人の割合で出生するといわれています。超音波検査で、赤ちゃんの発育不全や心疾患、消化器系疾患、四肢の形態変化などを認めることから見つかることがあります。心疾患や呼吸不全などの病気のため、生後早期に亡くなることがあります。

5,000人〜 10,000人に1人の割合で出生するといわれています。超音波検査で、心疾患、中枢神経疾患、消化器系疾患、身体の形態変化などを認めることから見つかることがあります。心疾患や呼吸不全などの病気のため、生後早期に亡くなることがあります。

妊娠９週 または Vanishing twin（双子で片方の赤ちゃんは成長せず、ひとりだけが成長していること）の場合、総額に￥10,000 加算されます。

検査結果が陽性または判定保留となった場合、確定のための羊水検査が必要になりますので、連携するJCHO船橋中央病院へご紹介いたします。羊水検査のための追加費用はかかりません。速やかに検査を受けられるよう調整いたしますのでご安心ください。